赛安的技术优势是什么?
目前临床分子诊断面临的最大问题是诊断方法的灵敏度低特异性差,导致检测结果准确率下降,赛安联合复旦临床病理诊断中心成立联合实验室,拥有国际最先进的核酸及蛋白质检测技术,最前沿的分子临床诊断研发平台,中国科学院,复旦大学的技术团队,可为病人医生提供更灵敏、更准确、更快速的肿瘤分子诊断...

基因突变与癌症的关系?
基因是人类细胞内起到编码遗传信息的脱氧核糖核酸(DNA)的片段,DNA碱基缺失、易位、替换或增加所造成的基因变化称为基因突变,基因突变可致原癌基因激活、抑癌基因失活或微卫星不稳定性,最终导致癌症的发生。检测患者癌症细胞基因突变水平可用作癌症的分子诊断。

基因分子诊断的优势是什么?
目前临床诊断技术包括影像学检查及生化指标的检测,近年来这些技术手段已经有了很大的发展,但仍存在准确度低、灵敏度不足的缺陷,对疾病的早期诊断易出现假阴性。基因检测灵敏度高特异性强,多靶标可排除假阳性,早期发现病变,并可用于疾病的早期筛查,提高疾病治愈率。

健康人为什么要进行肿瘤的早期筛查?
肿瘤的早期筛查属于预防医学理念,如果目前没有健康问题,进行预防保健也是很重要的,早期筛查也显得更有意义。随着科技的高度发展,社会有很多不良的环境因素,如空气、水、农药、食物等的污染,以及各种辐射的影响和人们不良的生活习惯如抽烟、喝酒、熬夜等,这些与人体的危险基因型交互作用,就会产...

什么是疾病易感基因?
长期的临床研究认为,大多数疾病具有遗传性,比如心脑血管疾病、糖尿病等,基因的变异导致疾病的发生,变异的基因通过遗传传至子代,使子代具有疾病易感性,这些携带疾病信息的基因即疾病的易感基因。通过检测人体疾病易感基因,可及早判断人类罹患疾病的可能性,给高发人群给予早期干预,可有效降低疾...

如果检测出有疾病易感基因型,是否表示一定会得病?
如果检测到疾病易感基因型,则表示您患该病的几率比正常型要高,具有发病的潜在可能性,但是是否一定发病以及什么时候发病,还依赖于环境因素、个人生活习惯等。因此,一旦检测出易感基因型,也不用惊慌,需要从以下几方面着手,避免疾病的发生:
养成好的生活习惯,例如注意饮食习惯、不抽烟、不喝...

我该选择哪些项目来进行健康人肿瘤分子体检?
我们针对不同人群有不同的肿瘤检测套餐,有全套肿瘤检测,也有单项检测,如:乳腺癌早期检测、肺癌检测等等。您可以根据您的生活状况、个人病史、家族病史等来选择是做全套还是做单项。

什么是单核苷酸多态性(SNP)?
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),指的是DNA序列上发生的单个核苷酸碱基之间的变异。在人类遗传基因中的各种差异,有90%都可归因于SNP所引起的基因变异。在人基因组中,每隔100至300个碱基就会存在一处SNP。SNP研究是人类基因组计划走向应用的重要步骤,大量存在的SNP位点,使人们...

什么是基因?
现代分子遗传学认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达,制造出各种蛋白质,通过这些蛋白质进行各种反应,完成生命...

什么是基因型?
基因型指的是一个生物体内所包含的基因,是某个人特有的不同于其它人的基因密码,例如,以A代表某种在常染色体上的等位基因,a代表另一种,如果A在某条染色体上出現,r便不会出現,反之亦然。因为人的染色体是成对出现的,因此同一个基因位点在人群中就表现出三种基因型,AA,aa,Aa,前两种为纯和基因...

你们提供的检测报告包括哪些内容?
我们提供的报告包括肿瘤风险预测、检测位点附近的测序结果(测序峰图),还有一份详尽的指导手册,内容包括肿瘤简介、易感基因简介、位点分析、肿瘤早期症状、健康指导等,为您的健康生活提供全面而详尽的咨询与指导。

与其他公司相比,你们公司的检测具有哪些优点?
众所周知,肿瘤的发生是多种因素共同作用的结果,与肿瘤相关的基因也是多种多样的,多数肿瘤都是多基因疾病。因此,我们在进行肿瘤检测时,不同于其他公司,只进行单基因单位点检测,而是对疾病进行多基因多位点检测,以期做到更加真实可靠、科学性更强。
对于易感基因和位点的选择,也是我们公司的...